EMA

EMA: επανεξέταση για το αντικαταθλιπτικό Deanxit και έλεγχος αλλεργικών αντιδράσεων σε παρτίδες ανοσοσφαιρινών

Η επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης PRAC του EMA ξεκίνησε στις 26–29 Οκτωβρίου δύο αξιολογήσεις ασφάλειας. Σύμφωνα με τον οργανισμό, η Ελλάδα δεν είναι ανάμεσα στις χώρες όπου είναι εγκεκριμένο το Deanxit.

30 Οκτ · Ρεπορτάζ | Φάρμακο

Tecvayli: η J&J ανακοίνωσε έγκριση μονοθεραπείας, η σελίδα του EMA μένει πίσω

Στις 23 Οκτωβρίου η εταιρεία είπε ότι η Επιτροπή ενέκρινε το teclistamab μετά από μία γραμμή. Το απόγευμα της 25ης η δημόσια σελίδα του EMA έγραφε ακόμη τρεις.

25 Οκτ · Ρεπορτάζ | Φάρμακο

EMA: οδηγίες για ταχύτερες δοκιμές εμβολίων κατά του ιού Bundibugyo

Ο EMA και ο Αφρικανικός Οργανισμός Φαρμάκων δημοσίευσαν στις 23 Οκτωβρίου κείμενο θέσης για κλινικές δοκιμές. Δεν είναι άδεια κυκλοφορίας και δεν υπάρχει εγκεκριμένο εμβόλιο για τον Bundibugyo.

25 Οκτ · Ρεπορτάζ | Φάρμακο