EMA: επανεξέταση για το αντικαταθλιπτικό Deanxit και έλεγχος αλλεργικών αντιδράσεων σε παρτίδες ανοσοσφαιρινών
Η επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης PRAC του EMA ξεκίνησε στις 26–29 Οκτωβρίου δύο αξιολογήσεις ασφάλειας. Σύμφωνα με τον οργανισμό, η Ελλάδα δεν είναι ανάμεσα στις χώρες όπου είναι εγκεκριμένο το Deanxit.
Ρεπορτάζ Φάρμακο